Un poumon artificiel verra le jour d'ici 5 ans en France

Un groupe de chercheurs français se lance dans le développement d’un poumon artificiel.  

 Après le cœur voici maintenant le poumon artificiel. C'est en tout cas la révolution médicale annoncée par une équipe française du Centre chirurgical Marie-Lannelongue, dans les Hauts-de-Seine. Grâce à un financement de 5 millions d'euros, ces chercheurs vont bientôt pouvoir le développer. Ils promettent même les premières implantations dans moins de 5 ans.

Une ceinture sous la poitrine en guise de poumon.

Oubliez le cœur artificiel à implanter à la place du vrai cœur malade. Pour le poumon, pas besoin de chirurgie, pas besoin non plus de retirer le ou les poumons malades. En fait, il s'agit d'un troisième poumon  mais qui ne ressemble pas du tout à un poumon. Ce sera en fait un dispositif portatif, qui ne sera donc pas implanté dans le corps. Ce sera certainement une ceinture sous la poitrine.

Une machine pour donner du sang chargé en oxygène au cœur.

Cette machine va donc faire le travail du poumon malade à sa place. N’oublions pas qu’un poumon sert à envoyer dans le cœur du sang chargé d'oxygène. Dans la ceinture autour du thorax, il y aura donc la batterie mais aussi l'oxygénateur. Et l’ensemble du dispositif sera relié au cœur par une sorte de tube, une petite canule placée dans une artère au niveau du cou.

Un tri au niveau du cœur.

"La canule est la seule chose qui va rester à l’intérieur du corps", explique le Pr Olaf Mercier qui dirige ce projet au centre chirurgical Marie-Lannelongue. "Elle va pénétrer à la base du cou et va aller jusque dans le cœur au niveau de la partie droite pour prendre le sang sans oxygène et au niveau de la partie gauche pour redonner du sang avec l’oxygène".

Un poumon artificiel pour les insuffisants respiratoires.

L’objectif de ce poumon artificiel n’est pas de remplacer la greffe de vrai poumon. La cible de ce dispositif, ce sont justement les patients, insuffisants respiratoires très graves, qui ne peuvent pas bénéficier d'une greffe de poumon car trop âgés ou trop fragiles. Au moins une 10.000 patients seraient concernés chaque année en France.  ( Source E1 .Article de Mélanie Gomez )

La vitrification d'ovocytes en six questions

Apple , Facebook ou encore Citigroup , les grandes entreprises sont de plus en plus nombreuses aux Etats-Unis à prendre en charge les frais de congélation d'ovocytes de leurs employées qui le souhaitent , une pratique inédite en France qui soulèvent des questions déontologiques .

Il s'agit pour ces firmes d'offrir aux femmes la possibilité de différer l'âge de leur maternité . Certains y voient un facteur de progrès : retarder l'échéance de leur horloge biologique permettrait aux femmes de préserver leurs opportunités de carrière sur un plan d'égalité avec les hommes . Mais de nombreuses féministes y voient aussi une stigmatisation de la maternité qui de facto semble incompatible avec le travail . Retarder la maternité , c'est aussi s'affranchir des cycles de la nature , une pratique qui n'est pas sans conséquence . On décrypte .

La vitrification des ovocytes augmente les chances de grossesse tardive mais n'est pas une garantie , en quoi consiste la vitrification d'ovocytes ?

La vitrification ovocytaire est une technique médicale qui consiste à congeler de façon ultra rapide les cellules reproductrices d'une femme en les plongeant dans l'azote liquide ( à -196°C ) après immersion dans un cryoprotecteur . L'objectif est de les conserver dans les meilleures conditions pour y recourir dans le cadre d'une éventuelle grossesse ultérieure .Elle consiste , selon le Professeur Olivennes , obstétricien et spécialiste des traitements de l'infertilité <<une révolution dans la conservation >> des gamètes .

Quel est l'intérêt de cette technique ?

Au fil des années , le stock d'ovocytes décroît et, dans le même temps, la fertilité . On estime que les chances de concevoir diminuent significativement dès 35/36 ans . Les statistiques confirment qu'après 42 ans il est très difficile pour une femme de tomber enceinte avec ses propres ovules . En outre , plus l'âge avance , plus le risque d'anomalies chromosomiques et donc de fausses couches est grand .En vitrifiant l'ovocyte , on conserve intacte sa fertilité et l'on sauvegarde  des chances de grossesse .

Quelles sont les limites ?

L'ovocyte doit être prélevé quand la femme est encore jeune , en deçà de 35 ans .Par ailleurs , si la démarche augmente sensiblement les chances de grossesses tardives , la probabilité pour une femme de plus de 42-43 ans de tomber enceinte dans ces conditions resterait quand même inférieure à celle d'une femme de 30 ans qui essaierait de tomber enceinte physiologiquement . Si elle augmente les chances , la vitrification des ovocytes , n'est pas une garantie de grossesse , comme le rappelle le professeur Olivennes (photo).

Quels sont les risques ?

Vitrifier des ovocytes jeunes n'élimine pas les risques de complications liés à l'âge de l'utérus , c'est-à-dire celui de la mère . Au-delà de 43, 44, 45 ans , il y a notamment plus de complications vasculaires , d'hypertension artérielle, de diabète .

Quelles sont les contraintes ?

La procédure n'est pas anodine et réclame du temps . On commence par ponctionner les ovocytes . Dans cet optique , la femme doit s'injecter quotidiennement des hormones pour stimuler la production des ovocytes. Des examens réguliers ( prises de sang, échographie ) sont nécessaires pour suivre le process . Quand les ovocytes ont une maturité suffisante , un spécialiste en PMA ( procréation Médialement Assistée ) va les extraire sous anesthésie légère . Ils sont ensuite vitrifiés . Ils seront à nouveau décongelés , fécondés et les embryons implantés dans l'utérus quand la femme souhaitera les utiliser .

Est-ce autorisé ?

La congélation des ovocytes pour << des raisons personnelles de convenance >> est interdite en France . Elle st réservée aux femmes bénéficiant de l'aide médicale à la procréation qui subissent des traitements susceptibles d'altérer leur fertilité comme la chimiothérapie , ou celles dont la réserve ovarienne pourrait diminuer rapidement en raison notamment d'une maladie génétique . (Source : mon pharmacien et moi . novembre , décembre 2015 )

Les bons dormeurs seraient-il une espèce en voie de disparition ?

Vingt millions de Français se disent satisfaits de leur sommeil . De là à prendre le premier somnifère venu, il y a un pas à ne pas franchir trop vite . Mal dormir de temps à autre , cela s'explique neuf fois sur dix par un facteur déclenchant comme le stress . De plus , en vieillissant , le sommeil est davantage morcelé et les changements de rythme liés à la retraite ,ne font qu'amplifier le phénomène .

Quelques mauvaises nuits occasionnelles , cela se gère

Examen , bonne ou mauvaise nouvelle , changement de situation : il n'en faut pas plus pour mal dormir . Hormis prendre son mal en patience - c'est l'affaire de quelques nuits -et si besoin de compenser par la sieste , quelques adaptations peuvent suffire , comme s'exposer à une forte lumière au lever pour remettre les horloges biologiques interne à l'heure et bannir les excitants après 16 heures . Il est aussi conseillé d'avoir au moins vingt minutes par jour d'activité physique , d'utiliser son lit uniquement pour dormir  ( pas pour la télévision ou pour manger) et d'éviter les douches chaudes le soir car une température corporelle basse favorise l'endormissement . Il faut enfin être a l'écoute de son corps et se mettre au lit au premier bâillement annonçant que le cerveau est enfin prêt .

En dernier recours , il reste les médecines naturelles ou les somnifères de dernière génération , mais seulement pour un laps de temps très court ( quelques jours ) . En passe de devenir insomniaque chronique , une consultation s'impose . Au-delà de quatre semaines de mauvaises nuits consécutives , c'est une insomnie chronique . Il faut comprendre pourquoi . Un médicament peut être en cause (cas de certains antihypertenseurs , corticoïdes, etc. ) ou une pathologie responsable de douleur ou de réveils nocturnes comme le syndrome des jambes sans repos (10 % des Français concernés) , une hyperthyroïdie , un asthme nocturne , etc. Selon les cas , un réajustement des traitements favorisant l'insomnie ou une prise en charge spécifique de l'affection source de réveil , s'imposent .

Accro aux benzodiazépines , le sevrage s'envisage

Prendre des somnifères à un âge avancé et ce depuis longtemps , n'est pas un frein au sevrage . Les bénéfices sont réels ; moins de perte de mémoire , de baisse de la vigilance , de troubles de l'équilibre et d'interactions médicamenteuses . L'utilisation de benzodiazépines à long terme, semble en outre associée à un risque accru de maladie d'Alzheimer  . Enfin , les somnifères induisent un sommeil moins réparateur que le sommeil naturel .

Autant de bonnes raisons pour arrêter progressivement ces médicaments ( sur 4 à 10 semaines ) . A cette occasion , beaucoup se redent compte que c'est plus la peur de mal dormir , que le médicament qui leur étaient vraiment utile . Malgré tout, il est fréquent de moins bien dormir pendant une dizaine de nuits , rarement plus . Diminuer les doses d'un quart par paliers de quelques jours permet d'éviter le phénomène de rebond .

Totalement insomniaque , il faut passer la main à un centre de sommeil

Une insomnie chronique augmente le risque d'hypertension artérielle , de diabète et de surcharge pondérale ; trois facteurs de risques majeurs cardiovasculaires .Elle diminue également les défenses immunitaires . Elle fait enfin le lit des troubles de l'humeur . Aussi , quand rien n'y fait , il est grand  temps de faire le point dans un centre du sommeil . Les enregistrements réalisés pendant le sommeil peuvent permettre de débusquer une maladie sous-jacente , par exemple , un syndrome d'apnée du sommeil ; caractérisé par de longues pauses respiratoires , il est source de fatigue, de maux de tête au réveil , mais aussi d'accidents cardiaques et vasculaires . Son traitement , efficace , repose sur des dispositifs de pression positive continue ou des orthèses d'avancée mandibulaires pour forcer le passage de l'air jusque dans les bronches .

Source : Benzodiazepine use and risk of Alzheimer's diease  :case-control study. S. Billoti de gage et al. BMJ septembre 2014.

Site de la sécurité sociale ;  http://ameli-sante.fr/troubles-du-sommeil/comprendre-insomnie  

htlm.www.has-sante.fr/portail/jcms/c1761160/apnees-du-sommeil-denouvelles-recommandations-de-prise-en-charge-des-patients

Institut national de prévention et d'éducation pour la santé (INPES)

Brochure<<bien dormir , mieux vivre , le sommeil c'est la santé .

Des chercheurs réussissent à faire s'entretuer des cellules cancéreuses

CANCER – En matière de leucémie, cela pourrait être une avancée considérable. Lors d'essais en laboratoire, des chercheurs ont réussi à transformer des cellule cancéreuses en cellules tueuses. En vingt-quatre heures, ces dernières avaient détruit 15 % des cellules malades qui les entouraient.

Une petite révolution. Fortuite, certes, mais une révolution quand même. Au hasard de leurs recherches, des scientifiques américains du Scripps Research Institute de Los Angeles sont parvenus à transformer des cellules cancéreuses porteuses de leucémie en cellules tueuses de cancer. Une invention qui ouvre de nombreuses possibilités en matière de traitements.

Comme le relate le site américain ScienceAlert, tout commence par la découverte d'un anticorps capable de faire muter des cellules de manière spectaculaire. Ainsi, soumises à cet anticorps spécifique des cellules de la moelle osseuse ont pu être radicalement transformées en cellules cérébrales. Une véritable transformation.

15 % des cellules malades détruites

Mais les chercheurs n'étaient pas au bout de leurs surprises. Dans un deuxième temps, ils ont cherché à transformer des cellules cancéreuses de la moelle osseuse en cellules saines. Et là, ils sont tombés sur un anticorps encore plus puissant, présent dans les cellules malades des formes myéloïdes aiguës de leucémies.

Bientôt des essais cliniques ?

Et en un jour seulement, un nombre modeste de ces chevaliers de la lutte anti-cancer avait détruit 15 % des cellules malades les entourant. Une efficacité bluffante, donc. Et la bonne nouvelle, c'est que la guerre que ces cellules tueuses mènent est ciblée. En effet, ces dernières ne s'attaquent à rien d'autre qu'aux cellules responsables de la leucémie.

Devant ce succès, l'équipe de scientifiques entend poursuivre les essais en laboratoire afin de mieux comprendre le fonctionnement de cet anticorps miracle. Ils ont, en effet, bon espoir que des tests cliniques puissent être conduits prochainement sur des malades .

Un traitement révèle une nouvelle piste prometteuse

MEDECINE - Des chercheurs viennent de découvrir en détail le mode d'action d'un traitement destiné à détruire les cellules souches leucémiques. Ce dernier agit en les faisant vieillir, un phénomène qui pourrait être activé dans d’autres types de cancers.

Après des années de recherches, le mystère est enfin levé. Des chercheurs de l'Inserm viennent de découvrir le secret d'un traitement contre une leucémie. Plus précisément, l'équipe scientifique parisienne s'est penchée sur le processus de guérison des patients atteints d'une forme rare de leucémie : la leucémie aiguë promyélocytaire. Il n’existe pas un, mais plusieurs types de leucémies, une maladie caractérisée par un surnombre de globules blancs anormaux.

Dans le cas de la leucémie aiguë promyélocytaire, une protéine du nom de PML/RARA est à l’origine de la prolifération des cellules cancéreuses. Un traitement ciblé existe pour les patients touchés par cette maladie. Il ne s'agit pas de chimiothérapie, mais d'associer une hormone, l’acide rétinoïque, et un toxique, l’arsenic. Cette combinaison entraîne dans une grande majorité la guérison définitive des patients. Mais les chercheurs ne connaissaient pas précisément son action sur les cellules cancéreuses.

Une nouvelle protéine entre en jeu

"Le principal intérêt de cette pathologie c'est qu'elle est simple dans sa génétique. Les deux composés sont connus depuis de nombreuses années pour induire la dégradation de la protéine PML/RARA et donc éliminer les cellules-souches leucémiques. C'est un des rares miracles de la cancérologie moderne qui permet de guérir quasiment tous les patients, mais son mécanisme d'action nous échappait", explique à metronews, Hugues de Thé, chercheur à l'INSEE

Cette nouvelle recherche apporte les éléments nécessaires pour comprendre la guérison. Les chercheurs ont ainsi découvert que, une fois dans l’organisme, le traitement active une autre protéine du nom de p53. Cette protéine déclenche à son tour le vieillissement prématuré des cellules leucémiques, un processus appelé "mécanisme de la sénescence". En clair, le traitement permet d’atteindre le stade ultime de vieillissement des cellules, afin de les rendre incapables de se multiplier.

"Un nouvel axe de recherche à exploiter"

"Ce phénomène permet l’élimination des cellules malades et conduit à la guérison totale du patient. Nous avons découvert une chaîne de cause à effet : la leucémie, le traitement, la protéine anormale qui disparaît, la protéine P53 se réactive et entraîne la sénescence", ajoute Hugues de Thé. Pour les chercheurs, cette meilleure compréhension du mécanisme de la guérison de la leucémie aiguë promyélocytaire peut, à terme, ouvrir des perspectives dans d’autres types de cancers.

"On ne peut pas encore extrapoler vers d'autres maladies, mais cela créer un nouvel axe de recherche à exploiter. Il faut continuer les études pour savoir si le mécanisme de la sénescence peut avoir un effet anticancéreux", conclut le chercheur. Si ces recherches sont prometteuses, les patients atteints d'un cancer pourraient ainsi éviter la chimiothérapie et les effets secondaires lourds qui lui sont associés, comme les chutes de cheveux, les nausées et la fatigue.  ( Source : metronew.fr . )

Vers un traitement plus efficace

Une substance active capable de réveiller une protéine aux propriétés anti-inflammatoires a passé le premier essai clinique haut la main. De l’espoir pour les patients qui souffrent de cette maladie.

Un nouveau médicament plus efficace et plus rapide pourrait bientôt venir en aide des personnes atteintes par la maladie de Crohn. En France, environ cinq nouveaux cas et cette inflammation du tube digestif sont diagnostiqués chaque année pour 100 000 habitants, d’après les données de l’Inserm. Des traitements existent déjà, mais ils ne fonctionnent pas chez tous les malades car certaines personnes développent des anticorps contre ces médicaments.

Une étude menée sur plus de 150 adultes souffrant de la maladie de Crohn et publiée par la revue britannique New England journal of medicine, parle d’un nouveau produit aux résultats prometteurs. Le premier essai clinique fait état d’une rémission de la maladie (peu ou pas de symptômes), chez plusieurs patients après deux semaines de traitement.

Plus rapide et plus pratique

Ce médicament a l’avantage de se présenter sous forme de pilule, contrairement aux autres qui sont injectés. Cela permet également une "libération maximale" de la substance active afin qu’elle agisse plus rapidement sur les parties enflammées du tube digestif, expliquent les chercheurs.

Le traitement fonctionne en restaurant l’activité d’une protéine aux propriétés anti-inflammatoire, appelée TGF-beta. Mais des études supplémentaires seront nécessaires pour confirmer sa sécurité et son efficacité, ainsi que pour en définir la dose optimale.   ( source : santé magazine . Auteur :Elena Bizzotto )

La plus parfaite des substances naturelles

Une composition unique dans la nature

les acide aminés sont très nombreux dans la Gelée Royale , dont ils représentent 45 % de la matière sèche  Ils sont en tout un vingtaine , dont l'ensemble des 8 acides aminés dits << essentiel >> . Notre organisme ne sait pas les fabriquer lui-même ; il doit donc les trouver dans un complément à notre alimentation .

Liste des acides aminés contenus dans la Gelée Royale

Acide aspartique , acide glutamique , alanine , arginine , cystine, glycocolle , histidine , proline, serine , taurine, tyrosine et les 8 autres acides aminés << essentiels >> ; valine, lysine, thréonine, leucine , isoleucine, tryptophane , phénylalanine et méthionine .

La Gelée Royale est aussi une exceptionnelle source de protéines , et est ainsi indiquée tant pour la croissance des cellules que pour leur régénération .

Minéraux et oligo- éléments présent notamment , calcium , cuivre , fer , phosphore, potassium , silicium, soufre .

Vitamines en très grand nombre : B1 , B2 , B3 , B5 , B6 , B7, BB , B9 , B12 , A , C , D , E .

Matières sucrées (glucose et fructose en grande majorité , ainsi qu'un peu de saccharose et tréhalose , maltose , raffinose , isomaltose et melibiose ) ; 5 à 10 % .

Pour une consommation journalière d'un gramme de Gelée Royale , la quantité de glucides absorbée est d'environ 0,1 gramme .

Autres composants : lipides pour seulement 12 % de la matière sèche , traces de pollen , plus des agents antibiotiques et hormonaux .

C'est la combinaison de tous ces éléments présents dans la Gelée Royale ( plus de 100 différents !) qui fait toute l'efficacité de cette << substance parfaite >> .

Tous les éléments qu'elle contient sont immédiatement assimilables par le corps , ce qui est vraiment exceptionnel et une des autres raisons de son efficacité inégalable .

Pourquoi la nature a t-elle créé cette substance parfaite ?

La Gelée Royale est en quelque sorte le fruit d'une symbiose entre l'évolution des fleurs et des abeilles  Les plantes , qui doivent leur reproduction aux abeilles qui les pollinisent , ont développé elles-mêmes les substances  qui assurent la protection des abeilles , leur vigueur et leur santé .

L'abeille véritable << usine à enzymes >> selon le professeur Bengsch , sait ensuite sublimer les éléments offerts par les plantes pour générer cet aliment absolument parfait ; la Gelée Royale .

Substance nacrée et onctueuse , la Gelée Royale est secrétée par les jeunes abeilles nourricières .Elle est ensuite donnée à la reine directement , ou est déposée par les nourrices au fond des cellules royales où sont élevées les futures reines .

C'est la seule action de la Gelée Royale , en tant que nourriture exclusive , qui permet à la reine d'assurer la paternité de l'espèce , et à une simple larve d'ouvrière de devenir reine .

Les apiculteurs récoltent la précieuse Gelée Royale au moment où elle est de la meilleure qualité , soit au bout de trois jours environ  C'et à ce stade qu'elle offre à l'homme ses innombrables bienfaits .

Le effets de la Gelée Royale sur les femmes et les hommes

Efficace à partir d'1 gramme par jour , la Gelée Royale peut être prise à toute période de l'année , même en quantités supérieures , que l'on suive un traitement médical ou non .

Des études réalisées en milieu hospitalier , notamment en gériatrie , font état de l'absence totale de contre-indication à la Gelée Royale , même prise en grande quantité sur de longues périodes . Selon de nombreuses sources , la prise de Gelée Royale a pour conséquence une amélioration de l'état général manifestée par un mieux-être , un moral amélioré et une nouvelle vigueur .

Parmi les effets de la Gelée Royale cités par certaines sources , l'on notera : 

Revitalisation générale .

Aide au combat de l'impuissance et de la frigidité .

Effet d'aide possible sur des performances  cardio-vasculaires .

Participerait à la normalisation de la tension .

Aiderait le traitements de l'asthme .

Effet euphorisant et de stabilisation psychique .

Effet de participation à la régénération des cellules et tissus .

Résistance au froid .

Actions antibiotiques et antivirales notables  .

Action positive d'aide à la baisse du taux de cholestérol et de triglycérides selon certaines sources .

Facilite la digestion en améliore l'appétit .

Par production de globules rouges et synthèse de l'hémoglobine , ide au combat des effets de l'anémie .

Aide en cas de convalescence .

L'ensemble de ces aides explique que l'on appelle souvent la Gelée Royale << l'arme antivieillissement >> ou << la fontaine de jouvence >>.

Néanmoins , il est important de garder à l'esprit que la Gelée Royale n'est pas un médicament , mais un complément alimentaire qui ne remplace pas un traitement médical , mais peut le compléter avec bonheur . Elle est à cet effet conseillée par de nombreux médecins .

" Cette greffe a tout débloqué "

Le CHRU de Tours a fêté en 2015 sa 2.000 e greffe de rein. Le Dr Yvon Lebranchu faisait partie de l’équipe à l’origine de la première, réalisée le 20 octobre 1985. Retour sur une journée particulière.

Un rein fonctionnel créé à partir de cellules souches humaines

Une nouvelle étape dans la création de reins artificiels capables de pallier le manque de greffons pour les insuffisants rénaux vient d'être accomplie par des chercheurs japonais.

Image extraite de la publication montrant la connexion entre le rein artificiel et la vessie

TRANSPLANTATION.

Malgré une augmentation de l'activité de greffe de rein en France, la pénurie en greffons continue de s'aggraver. Ainsi, fin 2013, plus de 10.000 Français restaient en attente d'un organe pour pallier leur insuffisance rénale. Et, bien entendu, le problème est loin de ne concerner que l'Hexagone. L'idéal poursuivi par plusieurs équipes scientifiques dans le monde serait de pouvoir créer en laboratoire des reins fonctionnels, notamment en se servant de cellules souches, un type de cellule "originelle" capable de se spécialiser en n'importe quel tissu ou organe. Dans une étude publiée dans les PNAS, une équipe de chercheurs japonais annonce avoir accompli une nouvelle étape : ils sont parvenus à créer des reins capables d'excréter de l'urine. Les organes ont été créés à partir de cellules souches humaines et testés avec succès chez la souris et le cochon. Le mécanisme rénal consiste à filtrer le sang pour en extraire les déchets et les transformer en urine, qui doit ensuite être transférée vers la vessie. Or, si d'autres expérimentations avaient déjà permis de créer des reins capables de filtrer le sang, l'urine ainsi obtenue ne pouvait pas être évacuée de l'organe, qui de fait ne présentait que peu d'intérêt.

Plomberie rénale

Mais cette fois, l'équipe dirigée par Takashi Yokoo de la Jikei University de Tokyo est parvenue à résoudre le problème. En plus du rein bio-artificiel, ils ont créé une vessie "bis" permettant de faire le lien avec la vessie naturelle des animaux testés par le biais d'un tube de drainage mis en place par les chercheurs. Un dispositif jouant un peu le rôle d'un adaptateur. De cette façon, l'urine produite dans le rein a pu passer dans la vessie artificielle avant d'être transvasée dans celle d'origine. Une avancée d'importance, mais qui ne veut pas dire pour autant que la technique est au point. "Cela ne signifie pas que cela va fonctionner sur des humains, nous en sommes encore probablement à des années", tempère dans une interview à la BBC le Pr Chris Mason, expert en médecine régénérative et cellules souches au University College de Londres. ( source : Sciences et Avenir )

Elle a trouvé la molécule tueuse de cancer

On l’appelle « ET-D5 » et elle pourrait bien révolutionner le milieu médical. Découverte par le Dr Aurélie Juhem, cette molécule est capable d’arrêter la prolifération d’une tumeur puis de détruire spécifiquement les vaisseaux formés pour l’alimenter. Testée avec succès sur des souris, cette molécule « miracle » sera expérimentée en 2016 sur des humains.

 Comment fonctionne cette molécule tueuse de cancer ?

Aurélie Juhem. Elle a une double action : elle pénètre directement dans la tumeur en arrêtant la division des cellules et donc sa croissance, et elle détruit les vaisseaux sanguins qui l’alimentent. La molécule ET-D5 est active en administration par voie orale, un point très positif au regard des chimiothérapies qui s’administrent par intraveineuse…

A quels types de cancers cette molécule s’attaque-t-elle ?

On ne le saura précisément qu’après avoir réalisé des tests sur des patients. Avec le Dr Andrei Popov, le P-DG de notre start-up Ecrins Therapeutics, nous sommes en mesure de dire par ­rapport au mode d’action, que cette molécule pourra être active sur les cancers très vascularisés, c’est-à-dire généralement agressifs. Notre “niche thérapeutique”, ce sont les cancers du foie, du ­pancréas, du rein et les sarcomes, cancers souvent diagnostiqués par une métastase, donc à un stade avancé de leur développement.

La médecine est-elle à un carrefour avec les nouvelles techniques dont elle dispose ?

Aujourd’hui, l’oncologie s’oriente vers de la médecine personnalisée. Avant, on parlait de la maladie par rapport à l’organe dans lequel se développait le cancer. Mais celui-ci est causé par des mutations ­génétiques, et si on analyse les mutations à l’origine de la tumeur, on se rend compte que le cancer est unique à chaque personne. On tend à réaliser un maximum d’analyses moléculaires afin d’identifier les mutations génétiques responsables de la maladie dans le but d’adapter la chimiothérapie à chaque patient.

Peut-on imaginer un monde où le cancer se soignera comme une angine ?

J’espère. Avec les progrès, les techniques, les analyses moléculaires, j’ai envie de vous dire : pourquoi pas ? Peut-être dans trente, ­cinquante ans. Oui, je peux l’imaginer…

Le cancer n’aime pas l’huile d’olive vierge extra…

L’oléocanthal, qui donne son goût poivré à l’huile d’olive vierge, présenterait la capacité de tuer certaines cellules cancéreuses. Une étude, réalisée aux Etats-Unis par trois scientifiques, vient de le démontrer. Après avoir appliqué de l’oléocanthal sur des cellules cancéreuses, les scientifiques ont découvert qu’elles mettaient entre trente minutes et une heure à se détruire alors que la mort programmée d’une cellule prend d’ordinaire entre seize et vingt-quatre heures. (source : Paris match 1703 2015)